INITIATION A LA RECHERCHE CLINIQUE ET INTERVENTIONNELLE SUR LES INM (1)

PROGRAMME PROPOSE PAR NPIS

Les autorités encouragent l’évaluation scientifique des pratiques non médicamenteuses appelées aussi médecines douces, soins complémentaires, thérapies non conventionnelles, remèdes naturels, soins de support, actions de prévention (…) en tenant compte de leur singularité et de leur contexte d’usage (Haute Autorité de Santé, 2011 ; Académie Nationale de Médecine, 2013 ; Sénat, 2013 ; Organisation Mondiale de la Santé, 2014 ; Ministère de la Santé, 2018 ; Non-Pharmacological Intervention Society, 2021). Si ces pratiques ne peuvent pas être évaluées strictement comme des médicaments, leur évaluation est possible est possible (Schwarz, 1986 ; Ninot, 2013 ; Falissard, 2015). Une distinction entre des pratiques ayant des effets directs sur des marqueurs de santé et de qualité de vie, appelée par les scientifiques des interventions non médicamenteuses (INM) et des pratiques socioculturelles ou des médecines alternatives est aujourd’hui établie et suit un processus d’évaluation promu par la Non-Pharmacological Intervention Society (NPIS), et recommandé par les autorités internationales.

Comme l’explique Edzard Ernst (2009), tester l’efficacité et la sécurité des médecines complémentaires « n’est pas qu’une obsession de scientifiques, elle concerne la santé individuelle et la santé publique » (p. 299). Cette démarche rejoint l’ambition déclarée en 1986 de Daniel Schwartz à l’égard des « médecines douces », les évaluer avec rigueur en tenant compte de leur spécificité est scientifiquement possible, il suffit de s’en donner les moyens. La recherche permet ainsi de dépasser une opinion (« Opinion Based » relevant d’avis issus de traditions, d’intuitions, d’impressions, de messages publicitaires…) et/ou le retour d’une expérience

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> Objectifs formation

Sensibiliser aux techniques, protocoles et démarches de la recherche clinique et interventionnelle sur les interventions non médicamenteuses (INM)

Positionner une étude dans le continuum d’évaluation des INM

Connaître le secteur de la recherche des INM

Disposer des outils numériques partagés les plus récents pour la recherche sur les INM

Initier à la conception et à la réalisation d’une étude clinique et interventionnelle évaluant une ou plusieurs INM

> Pré requis: aucun

> Modèles pédagogiques

Cours magistral

Atelier pratique

Questions-Réponses

> Objectifs pédagogiques

Le participant et la participante à la formation va ainsi disposer d’une connaissance générale du secteur de la R&D sur les INM et des méthodologies d’évaluation des interventions non médicamenteuses (INM). Il disposera des diaporamas des cinq sessions, d’une liste de publications et d’un support .pdf lui indiquant toutes les ressources Open Science disponibles. Il ou elle sera capable de s’orienter pour la conception et la réalisation d’une étude clinique et interventionnelle évaluant une ou plusieurs INM.

> Durée de la formation

8 heures en présentiel

> Programme

Pré test

Session 1 : Paradigme d’évaluation des INM, 1h30 : - Comment situer une étude interventionnelle/clinique dans le continuum d’évaluation des INM ? - Comment ne pas se tromper sur la question scientifique à poser à propos de l’évaluation des INM ?

Session 2 : Mécanismes d’action impliqués dans les INM, 1h : - Comment tenir compte des mécanismes biologiques et des processus psychosociologiques dans la conception d’une étude interventionnelle/clinique ? - Comment différencier un effet spécifique et un effet non spécifique dans l’évaluation des INM par une étude interventionnelle/clinique ?

Session 3 : Design et recherche clinique, 2h : - Comment concevoir le protocole d’une étude en fonction de la question scientifique posée ? - Comment éviter les biais méthodologiques les plus fréquents dans la conception d’une étude interventionnelle / clinique évaluant une ou plusieurs INM 

Session 4 : Mesures et analyses en recherche clinique, 2h : - Comment choisir les outils de mesure en fonction des indicateurs retenus dans la question de recherche ? - Comment s’appuyer sur des recommandations internationales en matière de choix de marqueurs, de choix d’outils et de de choix d’analyse pour ne pas se retrouver avec des résultats d’étude interventionnelle / clinique inexploitables ou biaisés ?

Session 5 : Éthique et réglementation de la recherche en France, 1h30 : - Comment éviter de concevoir une étude qui sorte des cadres réglementaires et éthiques ? - Comment être sûr que les résultats obtenus dans une étude interventionnelle/clinique seront publiables ?

Temps d'évaluation à chaud

> Intervenants

Pr. Grégory NINOT, Université de Montpellier, France

Dr Pierre-Louis BERNARD, Université de Montpellier, France.

> Tarifs:

Etablissement et professionnels libéraux: 390 euros HT/personne

Etudiants: 150 euros HT/personne

Adhérent NPIS - Etablissement et professionnels libéraux: 351 euros HT/personne

Etudiants Adhérent NPIS - 135 euros HT/personne

> Publics concernés

• Professionnels de santé (médecins, pharmaciens, infirmiers, kinésithérapeutes, ergothérapeutes, psychomotriciens, diététiciens…).

• Autres professionnels de la santé (psychologues, enseignants en APA…).

• Professionnels de la prévention (éducateurs ETP, médecins du travail, DRH…).

• Professionnels de l’aide sociale (assistantes sociales, éducateurs spécialisés, animateurs…).

• Chercheurs n’étant pas du domaine des INM (laboratoires, living lab…).

• Étudiants.

> Délais d'accès

Les inscriptions sont closes sur le site internet 48h avant la formation. 

N'hésitez pas à nous faire connaître vos besoins spécifiques en contactant notre référent handicap:

Christine DECLERCQ - c.declercq@niceoevent.com